Martino RUGGIERI

Professore Ordinario di Pediatria [dal 2016]; Direttore Scuola di Specializzazione in Pediatria [dal 2018]; Professore Associato di Pediatria [dal 2009]; Vice-Direttore del Dipartimento di Scienze della Formazione [dal 2012 al 2014], Università degli Studi di Catania; Ricercatore (2000-2006) e 1° Ricercatore in Pediatria (2006-2009), Istituto di Scienze Neurologiche, CNR, Catania.

Specialista in Pediatria [Università di Catania, 1995]; Dottorato di Ricerca in Scienze Pediatriche [Università di Catania e Oxford, 2000].

Specializzazione, dottorato di ricerca e post-dottorato in neurologia pediatrica/genetica medica (Neurogenetica) [1995-2000] presso il Department of Medical Genetics/Paediatric Neurology, John Radcliffe Hospital, Università di Oxford, UK ed il Department of Neurology/Neurogenetics, Massachusetts General Hospital (MGH), Università di Harvard, Boston, USA.

Curatore/Editor di libri: “Neurocutaneous Disorders” (Springer, 2008; 2a edizione 2020), “Immune-mediated Disorders of the Nervous System in Childhood” (Springer-Verlag, 2021); “Neurologia e Psichiatria dello Sviluppo” (Masson/EDRA, 2012); “Neurologia Pediatrica” (EDRA, 2019).

Autore > 350 articoli su riviste peer-reviewed internazionali con IF (Scopus, WOS e PubMed) [h-index = 38; citazioni = 4.440; h-index ultimi 10 anni = 27; I.F. = 836].

Deputy Editor: J Brach Plex Periph Nerve Inj [2006-2010]; Associate Editor: Child Nerv Syst [2007-2011; 2018-ad oggi]; The Child [2012-ad oggi].

Membro di Comitati Scientifici: Behavioural Neurology [2014-2018]; Prospettive in Pediatria [2012-ad oggi].

Presidente, Gruppo Italiano di Neuroimmunologia Pediatrica (GNIP), Comitato Scientifico Nazionale per le neurofibromatosi (ANF) e per la sindrome di Sturge-Weber. Membro fondatore, International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSP); membro per l’Italia, Society for the Study of Childhood in the Past (SSCP); membro del comitato scientifico di Citta della Scienza, Catania.

Due sindromi malformative complesse portano il suo nome: (a) con mosaicismo cutaneo del tipo “cutis tricolor” [Ruggieri-Happle syndrome: Eur J Pediatr 2000; 159:745-749]; e (b) con nevo vascolare misto [Ruggieri-Leech syndrome: Am J Med Genet 2012; 150A:1870-1880].

Le attività di ricerca si concentrano in questi campi:

• Neurologia Pediatrica [sta curando la 3^a edizione del Trattato “Neurologia Pediatrica – Pavone/Ruggieri”, EDRA, 2019]
• Sindromi neurocutanee [Presidente del Comitato Scientifico Nazionale per le neurofibromatosi (ANF, Parma); Presidente del Comitato Scientifico per la sindrome di Sturge-Weber SSW); Membro del Comitato Scientifico nazionale per la Sclerosi Tuberosa (AST, Roma); è membro del pannello internazionale che sta curando la revisione dei criteri
• diagnostici per le vari forme di neurofibromatosi. Sta curando la 2° edizione del Trattato “Neurocutaneous Disorders” (Springer Verlag, New Yor/Berlino, 2020);
• Malattie immuno-mediate del sistema nervoso in età pediatrica [Presidente del
• Gruppo Italiano di Neuroimmunologia Pediatrica (GNIP); Membro Fondatore, International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSP)]. Sta curando la 1° edizione del Trattato “Immune mediated diseases of the nervous system in childhood” (Springer-Verlag, Berlin, 2021);
• Malattie Rare [Direttore, UOPI e Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare del Sistema Nervoso del Sistema Nervoso in Età Pediatrica]
• Sindromi malformative complesse con interessamento del sistema nervoso
• Storia della Pediatria e della Medicina [membro per l’Italia, Society for the Study of Childhood in the Past (SSCP); membro del comitato scientifico del Gruppo di Studio di Storia della Pediatria (GSSP) della Società Italiana di Pediatria].

• Curatore/editore della 3^a edizione del Trattato “Neurologia Pediatrica - Pavone/Ruggieri”, EDRA, 2019]
• Presidente del Comitato Scientifico Nazionale per le neurofibromatosi (ANF, Parma);
• Presidente del Comitato Scientifico per la sindrome di Sturge-Weber (SSW, Torino);
• Membro del Comitato Scientifico nazionale per la Sclerosi Tuberosa (AST, Roma);
• Membro del pannello internazionale che sta curando la revisione dei criteri
• diagnostici per le vari forme di neurofibromatosi.
• Editor della 2a edizione del Trattato “Neurocutaneous Disorders” (Springer Verlag, New Yor/Berlino, 2020);
• Presidente del Gruppo Italiano di Neuroimmunologia Pediatrica (GNIP);
• Membro Fondatore, International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSP)];
• Editor della 1° edizione del Trattato “Immune mediated diseases of the nervous system in childhood” (Springer-Verlag, Berlin, 2021);
• Direttore, Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare del Sistema Nervoso del Sistema Nervoso in Età Pediatrica];
• Membro per l’Italia, Society for the Study of Childhood in the Past (SSCP);
• Membro del comitato scientifico del Gruppo di Studio di Storia della Pediatria (GSSP) della Società Italiana di Pediatria.
• Membro del Comitato Scientifico della “Città della Scienza”, Università degli Studi di Catania